第71章 艾可福韦的肝毒性！
    卢卡斯彻底怔住，渐渐地，嘴角挤出一丝苦笑。
    他算是领教到了张扬的厉害。
    片刻后，他深吸一口气，也不再争论：
    “好吧，张，我们回到正轨。”
    “不过5000美金一支的价格真的太贵了，英国国家卫生中心也接受不了，您看能不能再降降？”
    卢卡斯态度不错，最终张扬也做出了一定的让步。
    最终的价格定在4500美金每支。
    除此以外，葛兰素史克公司还将全面负责“itg生成素”在英国临床三期的所有临床费用和流程审批。
    张扬也不是不想卖五千六千、上万美金一支。
    他很清楚，
    除了要给“葛兰素史克”公司留下一定的利润外，他还必须考虑完成这笔交易。
    万一谈崩了，绝大多数英国人可以选择飞去东南亚接受治疗，到时候甚至赚的还不如现在这么多。
    和卢卡斯达成初步合作意向后，后续的合同细节张扬就扔给了任小民。
    任哥这方面有充足的经验，完成合同没有任何问题。
    渐渐地，闲下来的张扬将精力放在“星光计划”上。
    准确的说，是放在“艾可苯丙福韦”上。
    半小时后，项目负责人韦天出现在办公室。
    相比于两个月前，韦天看起来明显瘦了一圈，气质似乎也内敛了许多。
    “张总，我来了。”
    “嗯，先坐吧。”
    张扬示意韦天在沙发上坐下。
    最近两个月以来，他几乎就没过问“艾可福韦”这个项目，只知道临床一期试验申请下来了，但现在具体进度怎么样了并不了解。
    “最近这段时间你们辛苦了，先说说吧，现在临床一期的进度怎么样了？”
    “张总，进度有些缓慢。”
    韦天有些羞愧的低下头，脸上露出了一丝苦涩。
    紧接着，他低声道：
    “目前我们临床试验主要都放在了第三人民医院进行。”
    “华西医院、军区医院虽然我们也有试验点，但竞争太激烈了，我们一个月都凑不齐一组。”
    “可第三人民医院乙肝患者也不多，所以第一步患者招募上就有些举步维艰。”
    “哦？”
    张扬端起茶杯抿了一口，很快就反应过来。
    这次“艾可福韦”参加的是官方组织的“星光计划”，理论上每家药企可以在全国600多家三甲医院任意展开临床试验。
    按计划，“艾可福韦”将在华西医院、军区医院等五个医院重点展开临床试验。
    但他忽略了一点，华西这样的顶级医院虽然患者数量多，但扎堆的药企也不会少，青山药业这种在肝病领域没有任何影响力的药企，恐怕还真抢不过别人。
    想到这里，张扬不由安慰道：
    “没事，第三人民医院也挺好！”
    “虽然患者数量少一些，但周院长和冯刚主任都是老熟人，还方便一些。”
    “不着急，慢慢来嘛。”韦天点了点头，苦涩的表情终于缓和一些。
    张扬亲自给他倒满了水。
    “那说说参加‘星光计划’的其他药企的情况吧，他们的进度怎么样了？”
    “嗯。”
    韦天抬起头，回答道：
    “现在大家最关注的就是美国的吉利德公司，他们将原本就在美国fda进行临床二期的‘hepcludex’搬到了国内，目前临床一期已经通过，现在已经在进行临床二期了。”
    “而且，我看了他们最新公布的临床数据，因为有国家‘星光计划’的扶持，他们临床二期数据明显加快，估计吉利德也加大了研发投入。”
    张扬微微点头，这也正常。
    “星光计划”不仅有20亿科研补贴，还补助了70%的临床费用，加上各大医院支持，谁家药企都愿意发力加大投入。
    “国内的话，恒瑞医药原本有款药物‘hr-006’就在做临床一期，上个月也顺利进入了临床二期，恒瑞同样看得出来他们也加大了投入。”
    “其他的，诸如‘正大天晴’、‘广生堂’这些国内之前就要研发乙肝药物的药企几乎都有1-2款药物进入了临床二期。”
    “算下来，我们进度几乎是最后一批，也就还有少数药企还和我们一样卡在临床一期。”
    张扬听得眼神里闪过一丝歉意。
    这两个月他可以说将全盘工作都扔给了韦天和研发团队，可就凭他们的研发能力，根本无法推动这件事情。
    可就在这时，韦天接着说道：
    “而且，最麻烦的是，我发现我们新药的成分里，似乎还有很强的细胞毒性，但这种细胞毒性却对乙肝病毒有一定的杀灭作用！”
    “如果不解决毒性的问题，我们恐怕连临床一期都过不了！”
    细胞毒性？
    张扬心里猛地一惊，有些诧异地看了韦天一眼。
    只有他知道，药物里的毒性成分其实是他设计的！
    准确的说，系统提供的“艾可苯丙福韦”其实就是一种有微毒性的治疗药物。
    目前医学上对治愈乙肝有三种不同的解决方式。
    第一种就是吉利德“hepcludex”药物这样的，直接让药物进入肝细胞暴力杀死乙肝病毒。
    这种方式就是传统的杀灭病毒的思维，难点在于如何高效找到被感染的肝细胞，并成功进入肝细胞内杀死乙肝病毒。
    乙肝病毒进入肝细胞后形成共价闭合环状dna会有极强的稳定性，想要突破dna结构并杀死非常困难。
    第二种就是诸如恒瑞医药的“hr-006”。
    它解决的思路是让药物阻止乙肝病毒进入肝细胞，只要乙肝病毒无法进入肝细胞就没了“寄生环境”，这样一来，就只需要解决在血液中杀死乙肝病毒。
    但这个方式同样有难点——如何高效准确的干扰每一个肝细胞，让乙肝病毒无法进入？
    而第三种就是干扰素。
    干扰素的出现已经有20来年，其核心就是注射干扰素诱发人体自身免疫细胞工作，通过自身t细胞去杀死乙肝病毒。
    但干扰素最少注射一年，且副作用极其大！
    脱发、发烧都是轻微症状，重则甚至可能因为长期免疫功能亢奋引发诸如肾病、高血压、心脏病等严重副作用。
    加上实际成功治疗率在20%左右，几乎没有大面积推广。
    那“艾可苯丙福韦”呢？
    “艾可苯丙福韦”属于第一种暴力进入肝细胞的变种！
    “艾可苯丙福韦”里的“苯丙”是一种含细胞毒性的成分，当药物成分将通过血液被所有肝细胞吸收后。
    正常的肝细胞吸收后并不会有任何问题，只会轻微加快10%的细胞衰竭速度。
    而一旦被感染的肝细胞吸收药物后，就会立刻诱发“艾可苯丙福韦”的药物毒性加速肝细胞死亡，从而让乙肝病毒也彻底死亡！
    (本章完)